
药业4月13日公告,公司全资子公司天衡药业于近日收到国家药监局签发的药品注册证书,批准注册药品为吗啉硝唑氯化钠注射液(化药4类)。该药品适用于敏感细菌引起的成人妇科盆腔炎、联合手术治疗化脓性阑尾炎及坏疽性阑尾炎等。目前,国内共有24家企业(含天衡药业)通过该药品的一致性评价或视同通过一致性评价。此次获得药品注册证书将进一步丰富子公司产品线,提升其市场竞争力。
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